Conectando Tipo 2
#ConectandoTipo2 busca dar voz y visibilidad a la diabetes tipo 2 en las redes sociales. Aunque actualmente existen muchos divulgadores y referentes de diabetes en las redes sociales, la mayoría tienen diabetes tipo 1 y la diabetes tipo 2 queda relegada a un segundo lugar.
Andrés Morón Núñez, desde su cuenta de Instagram @experimentomidiabetes, nos cuenta un poco más sobre esta segunda edición:
¿De qué se trata esta iniciativa?
Se trata de formar a personas con diabetes tipo 2 para que sean más activas en las redes sociales entendiendo cómo funcionan estas redes y así dar más visibilidad a la diabetes tipo 2.
¿En qué plataformas se desarrolla?
Se desarrolla principalmente en Instagram, pero también en Facebook y en TikTok se está creando contenido, y también en Podcasts. Y yo estoy que a ver si aprendo y me creo un canal de YouTube porque tengo algo en mente y lo voy a mover por Instagram y también me gustaría colgarlo en YouTube.
¿Observas diferencias entre la primera y la segunda edición?
La diferencia entre la primera y la segunda es que en la primera la gente no se involucró mucho porque hubo mucha confusión ya que se creía que Conectando Tipo 2 era más para enseñarles sobre cómo manejar la diabetes. Y en esta segunda parte ya han entendido que este proyecto es para dar visibilidad a la diabetes y se ha escogido o seleccionado más a las personas. Los que participan ya saben de qué va el tema y se han apuntado personas que quieren moverse mucho por las redes sociales.
¿Cómo ha cambiado tu rol en esta campaña?
Mi rol ha cambiado ya que en la primera campaña yo era aprendiz y en esta segunda campaña soy mentor. Aunque a mi no me gusta decir que yo soy el que va a enseñar porque creo que todo mundo siempre estamos aprendiendo. Y a mi me ha tocado una chica tan loca como yo y ella me va a enseñar a mi, y yo a ella. Yo llevo más tiempo en las redes sociales y sé más trucos. Pero bueno, esto es un aprendizaje entre los dos.
En el último año, ¿crees que el impacto ha sido positivo? ¿Queda mucho por hacer?
El impacto de este último año ha sido muy positivo. Se están creando cuentas nuevas de personas con diabetes tipo 2. A mi me contactan muchos que no saben absolutamente nada del tema de diabetes. Se está hablando mucho. Se le está dando mucha visibilidad.
Ahora bien, ¿qué queda por hacer? Queda muchísimo. Muchísimo. Queda convencer a [la Consejería de] Sanidad. Esto es lo complicado. Y mientras se convence a Sanidad, queda intentar que los tipo 2 no se vean perdidos. Que sepan que hay una comunidad con la que pueden contar y con todos los que estamos dentro de la comunidad. Contando cómo cada uno vive su diabetes. Cómo hace cuando tiene una hiperglucemia, etc. De todo un poquito.
¿Crees que de alguna forma esta campaña permite también visibilizar el pedido que se hace de sensores para todas las personas con diabetes?
Esta campaña promueve mucho que la gente llegue a tener acceso a los sensores. Primero que ya uno escucha que te pertenece por derecho. Porque si le pertenece a los tipo 1, a los tipo 2 también. Es que tenemos que tener visibilidad de las glucemias para poder controlarlas. Cuando vas con esa convicción a tu médico y se lo pides una y otra vez, una persona y otra y otra, al final se creará más conciencia. Y a los tipo 2 que vamos con insulina, antes se daba por sentado que “a tí no te toca”, y se callaban, ahora no se callan. Por lo tanto hacen más presión para que les den no sólo sensores sino también tiras reactivas, que es ya lo mínimo que nos pueden dar.
A nivel personal, ¿qué es lo que más te mueve para participar de esta campaña?
Yo con esta campaña lo que quiero es concienciar a mucha gente de que con diabetes no te vas a morir, la diabetes no te mata, no te hace nada la diabetes. La mala gestión, sí. Entonces se trata de concienciar a la gente que se gestione, que se autocuide y que tenga conciencia que la diabetes tipo 2 sí es importante. Que no permita ni a un médico ni a nadie que le diga “tú tranquilo que no pasa nada”. ¡Por que sí que pasa como no la cuides bien! De hecho, que las personas con diabetes exijan que les den material para ver la diabetes, porque la diabetes que no se ve no se puede controlar. Y sobre todo que no se abandonen, que no se abandonen nunca… que yo me abandoné y tuve mis consecuencias. Y se trata de concienciar a la gente que no se abandone.
Y sobre todo que sepan que no están solos. Que se les escucha. Que están en una comunidad. Que pueden aprender a comer de todo, pero que también tienen que aprender a gestionar esa comida.
Que si un medicamento no te va bien, no tienes por qué seguir tomándolo porque un médico decida que tú eso te lo tomas y punto: si a mí esto no me funciona, me cambias la medicación.
Que tengamos voz y voto en nuestra enfermedad porque nuestra diabetes la sufrimos nosotros. Y también decidir sobre la diabetes. No sólo un médico que dice “te tomas esto”, “te callas” y “no te voy a dar nada para que te mires”.
Yo quiero tener una diabetes cuidada y como de esta manera no la tengo cuidada, cambiamos los procedimientos. Y esto es lo que quiero que la gente entienda. Que no le tengan miedo a un médico. Lo que hay que tener miedo es a no llegar a tener ningún problema en el futuro. Por lo tanto esto es lo que yo quiero concienciar a la gente. Y quitar miedos. Porque hay muchos…
Y bueno, esto es prácticamente todo lo que engloba y por lo que yo me involucro en esta campaña. Para intentar ayudar y concienciar y sobre todo para que la gente se sienta escuchada, que hay mucha gente sola en este mundo. Y encima culpable de su enfermedad, que se siente culpable. Y yo le digo “que tú no eres culpable de nada”. ¿Eres culpable de respirar? Pues no. Entonces tampoco eres culpable de tener diabetes ni ninguna otra enfermedad porque hunde psicológicamente mucho cuando una persona está sola, nadie la escucha, lo culpan… y bueno. Esto es Conectando Tipo 2.
¡Gracias, Andrés!
