Lo Que Nadie Me Dijo Sobre Aceptar el Diagnóstico de Diabetes Tipo 2.


 

Nota del editor: Este artículo se publicó originalmente en el sitio web de Phyllisa, Diagnosed Not Defeated, para obtener más información sobre el trabajo de Phyllisa como Defensor Mundial de la Diabetes, haga clic aquí.


Cuando me diagnosticaron diabetes Tipo 2 en 2011, me costó mucho procesarlo. Pasé semanas, si no es que meses, preguntándome cómo me había sucedido esto y si sería posible que hubiera sido diagnosticada equivocadamente. Inicialmente, me diagnosticaron mal, por lo que se plantó la semilla de la duda. Con el tiempo, acepté el hecho de que tengo diabetes Tipo 2, pero era una píldora grande para tragar.

Lo que nadie me dijo sobre aceptar el diagnóstico de diabetes es que tendría que ir más allá de mi duda y negación, sino también de la negación y la duda de otras personas. Nadie me dijo que tendría que defender mi posición de aceptar mi diagnóstico frente a otros. Que me encontraría con personas (amigos, familiares y desconocidos) que creerían firmemente que la diabetes Tipo 2 era “curable” con una dieta y que aceptar el diagnóstico y tomar medicamentos  una señal de renunciar a encontrar la cura que sabían estaba allí y disponible. Para estas personas (la mayoría de ellas personas que no tienen diabetes, debo agregar), no estaba buscando lo suficiente para curarme, tomar los tés adecuados o comer la combinación correcta de alimentos.

Nadie me dijo que tendría una cita con un médico familiar que acusaría a mis abuelos y otros familiares inmediatos de mentir sobre su salud porque no podía creer que mis padres tienen siete hermanos cada uno y ninguno de ellos tiene diabetes ni ninguno de sus hijos, por lo tanto, me convierten en la primera persona con diabetes en la familia. Para ella, la diabetes Tipo 2 es un tema de genética, punto. Nadie me dijo cómo procesar esa agresión contra toda mi familia mientras buscaba atención en la misma persona, así que solo supe que nunca regresaría. Espero que desde entonces haya aprendido a través de sus cursos de educación continua que la genética no es la suma total de la diabetes tipo 2o 2.

Nadie me dijo que como persona joven con diabetes Tipo 2, me encontraría con personas que no podrían aceptar que vivo con diabetes y me alentarían a buscar una segunda y tercera opinión porque, para ellos, la diabetes tipo 2 no era una condición de personas jóvenes. Para ellos, mi aceptación del diagnóstico fue como quitarles la idea utópica de que los jóvenes siempre están sanos y no desarrollan enfermedades crónicas.

Nadie me dijo que un día compartiría mi historia de diagnóstico frente a una sala de profesionales de la salud y un par de ellos dudarían de mi diagnóstico  y, durante la sección de preguntas y respuestas de mi charla, ellos dirían: “No creo que tengas diabetes tipo 2, deberías hacerte la prueba de detección del tipo 1.5”. Para ellos, aceptar el diagnóstico de tipo 2 significaba que sus libros de texto y / o una comprensión de un caso “clásico” de una persona que vive con diabetes tipo 2 es incorrecta.

Lo que nadie me dijo es que tendría que trabajar en mi propia duda no una vez, sino muchas veces y durante muchos años. Debido a la última situación tengo la intención de pasar la primera parte de 2019 tratando de averiguar o descartar si vivo o no con diabetes tipo 1.5.

Nadie me dijo que me encontraría constantemente con gente que intentaría resucitar mi duda y mostraría decepción por mi aceptación. Esto es agotador. Hace mucho tiempo que llegué a la conclusión de que ya no me defenderé ante las personas que creen en los tés mágicos; en cambio, solo pediré el número de su proveedor y una muestra gratis. Esto parece funcionar ya que aún no he recibido un número de teléfono o una muestra de nadie, solo una promesa de que me devolverán la llamada.

Lo que nadie me dijo acerca de aceptar mi diagnóstico de diabetes es que siempre me interrogarían al respecto. Esto me ha hecho comprender por qué hay tantas personas viviendo en la negación porque es difícil ir más allá de la negación cuando otras personas la alientan. Desearía que la gente entendiera que aceptar el diagnóstico ya es una experiencia profundamente personal y emocional y que sus expresiones de duda no son útiles. A menudo pienso que estas conversaciones tienen más que ver con que la gente piense … si le puede pasar a ella, entonces podría pasarme a mí, por lo que rechazan con incredulidad. Lo que nadie me dijo es que tendría que resolver las dudas de otras personas junto con las mías y, a veces, eso es mucho con lo que lidiar.

ESCRITO POR Phyllisa Deroze, PUBLICADO 03/20/19, UPDATED 01/03/20

Phyllisa Deroze es una activista y asesora de pacientes con diabetes global originaria del sur de la Florida. Fue diagnosticada con diabetes Tipo 2 en 2011 durante su primer año trabajando como profesora de literatura estadounidense. Comenzó a bloguear casi de inmediato, pero usó un alias durante años debido al estigma de la diabetes Tipo 2. Ahora, años más tarde, se esfuerza por ayudar a otros a combatir el estigma de la diabetes y tiene como objetivo cerrar las brechas de incompetencia cultural en la información sobre la diabetes. Ella bloguea en DiagnosedNOTdefeated.com y es la fundadora de Black Diabetic Info. Ha aparecido en las revistas Diabetic Living, Diabetes Focus y Health Monitor. Además, ha publicado artículos sobre la diabetes Tipo 2 para HealthCentral, Everyday Health y Health Union.