Última actualización  11:45am PT el 10 de junio de 2019.

Nota del Editor: este artículo será actualizado con noticias de última hora y avisos durante el curso de las Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes. ¡Visita esta sección con frecuencia! Sigue el hashtag en twitter #ADA2019

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Lunes, 10 de junio

• Los hallazgos del ensayo EMPA-REG OUTCOME® encontraron que Jardiance® (empagliflozina) reduce el riesgo cardiovascular y renal en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular conocida, que también tienen una forma de enfermedad renal crónica sin altos niveles de proteínas presentes en la orina . Más de 500 millones de personas en todo el mundo tienen enfermedad renal, y hasta el 40% de las personas también tienen diabetes.

Domingo, 9 de junio

• Dos ensayos clínicos RISE que miden la función de las células beta en adultos con tolerancia a la glucosa alterada o DT2 recién diagnosticada mostraron una función mejorada de las células β durante el tratamiento activo, pero desafortunadamente no produjeron beneficios prolongados después de que el tratamiento hubiera terminado. Los datos sugieren que es posible que se requiera una intervención continua para alterar la disfunción progresiva de las células β.
• De acuerdo con dos estudios pivotales de fase 3, la insulina lispro ultra rápida de Eli Lilly and Company (URLi) proporcionó reducciones de A1C no inferiores en comparación con Humalog® (insulina lispro) tras 26 semanas. Semanas en personas con diabetes Tipo 1 y diabetes Tipo 2. Los datos de estos estudios también mostraron reducciones significativas de glucosa en sangre después de las comidas, una hora y dos horas después de una comida de prueba en comparación con Humalog.

Sábado, 8 de junio

• Los datos del estudio TODAY2 muestran tasas aceleradas de complicaciones graves, como problemas renales, cardíacos, oculares, nerviosos y del embarazo en adultos jóvenes con diabetes tipo 2 de inicio en la juventud. La investigación apunta a una gran necesidad de un manejo de DT2 más agresivo para minimizar o incluso prevenir el desarrollo de complicaciones graves.
• De acuerdo con el estudio DiRECT, las células beta pancreáticas productoras de insulina en personas con Tipo 2 no se pierden irreversiblemente durante las primeras etapas de la diabetes y se pueden restaurar mediante la eliminación del exceso de grasa en las células.
• La semaglutida oral mostró reducciones superiores en los niveles de glucosa en sangre a comparación con Jardiance® y reducciones no inferiores en el azúcar en la sangre en comparación con Victoza® en adultos con diabetes tipo 2 a las 26 semanas. En PIONEER 2, la semaglutida oral mostró una reducción superior de A1c de 1.3% en comparación con una reducción de 0.9% con empagliflozina. En PIONEER 4, la semaglutida oral mostró una reducción de 1.2% A1c versus 1.1% con Victoza.
•  Abbott anunció nuevos datos que muestran que el uso de su sistema FreeStyle Libre redujo significativamente los niveles de hemoglobina A1c (HbA1c) para las personas que viven con diabetes tipo 2 en la terapia intensiva de insulina. Los resultados se analizaron a partir de datos retrospectivos del mundo real en tres países de Europa y mostraron una caída de casi un 1% en A1c de un 8,9% a un 8,0%.

Viernes, 7 de junio 

• La nueva investigación presentada en las Sesiones Científicas de la ADA hoy viernes muestra que los suplementos de vitamina D no reducen significativamente el riesgo de desarrollar diabetes Tipo 2 entre aquellos que tienen suficiente vitamina D y corren el riesgo de desarrollar la condición. El estudio D2d fue realizado por el Centro de Diabetes y Lípidos en el Centro Médico Tufts.

Jueves, 6 de junio

• Senseonics anunció hoy que recibió la aprobación de la FDA para una indicación no complementaria para el sistema de MCG Eversense. Es posible que los pacientes ya hayan confiado en Eversense para la dosificación, pero esta aprobación de la FDA marca un paso hacia un día para usar Eversense en un sistema de circuito cerrado.
• Previo al inicio oficial de ADA 2019, la Asociación Americana de Diabetes realizó cambios importantes en sus Estándares de atención 2019 para la nefropatía diabética basándose en los resultados del ensayo CREDENCE (Canagliflozina y Resultados Renales en la diabetes Tipo 2 y nefropatía). Los resultados mostraron que el riesgo de enfermedad renal en etapa terminal, la duplicación de la creatinina sérica y la muerte por causas renales se redujeron 34 por ciento después del tratamiento con canagliflozina, inhibidor de SGL2. Las actualizaciones de la ADA para médicos incluyen cambios en la frecuencia de evaluación de la albúmina urinaria y la tasa de filtración glomerular estimada; el momento en que los pacientes con DT2 con nefropatía deben tratarse con un inhibidor de SGLT2; el uso de GLP-1 para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares y la eliminación de recomendaciones anteriores para las complicaciones microvasculares y el cuidado de los pies.